Síndrome de Prader-Willi y su repercusión a nivel oral.
El Síndrome de Prader-Willi (SPW) es una enfermedad genética multisistémica y compleja, que está causado por la pérdida o inactivación de genes paternos en el cromosoma 15 (región 15 q11-q13). Se estima una prevalencia de 1/25.000 recién nacidos vivos, en personas de ambos sexos y en todas las razas. Al ser una enfermedad poco frecuente